https://lakartidningen.se/klinik-och-ve ... -sertralin
De senaste åren har Neuromuskulära enheten i Linköping, med upptagningsområde Sydöstra sjukvårdsregionen, diagnostiserat ett ökat antal vuxna patienter med tillståndet. Hos majoriteten har ingen genetisk orsak kunnat hittas. Denna studie syftade till att undersöka möjliga icke-genetiska orsaker.
Hos 2 patienter hittades en trolig genetisk orsak i form av varianter i ETFDH-genen (den vanligaste sjukdomsorsakande genen vid MADD), men övriga 7 patienter saknade genetisk förklaring. Samtliga dessa 7 behandlades med sertralin (100–200 mg). Sertralinbehandlingen hade påbörjats innan muskelsymtomen uppkom, och i flera fall fanns en koppling mellan uppkomst eller försämring av symtom och dosökning. Vi misstänker därför att MADD är en nyupptäckt biverkan av sertralin och har rapporterat detta till Läkemedelsverket. Samtliga 9 patienter svarade på behandling med höga doser riboflavin (vitamin B2).
Choklad ställer inga dumma frågor. Choklad förstår.
